Perdita di capelli cream 366

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Gravidanza e perdita di capelli Perdita di capelli durante la gravidanza: telogen effluvium Circa 90 dei vostri capelli è in crescita in qualsiasi momento, mentre l'altro 10 entrare in una fase di riposo. Ogni due o tre mesi i capelli di riposo cade e permette nuovi capelli a crescere al suo posto. Telogen effluvium è l'eccessivo spargimento di capelli che si verifica uno a cinque mesi dopo la gravidanza. Questo non è raro, in quanto colpisce da qualche parte tra 40 e il 50 delle donne, ma come la maggior parte delle modifiche durante la gravidanza, è temporanea. C'è la perdita di capelli anormale durante la perdita di capelli gravidanza, che è collegato alla gravidanza di solito si verifica dopo il parto. Durante la gravidanza, un aumento del numero di capelli andare nella fase di riposo, che è parte del normale ciclo di perdita di capelli. Questa condizione non è abbastanza grave da causare macchie calvo o perdita permanente dei capelli, e dovrebbe cominciare a diminuire entro 3-4 mesi dopo il parto. Se ritieni che si verifica la perdita dei capelli insolito durante la gravidanza, questo può essere dovuto ad una carenza di vitamina o minerale. Perché si parla di perdita di capelli e gravidanza Il periodo più comune di perdita dei capelli si verifica circa tre mesi dopo il parto. L'aumento di ormoni durante la gravidanza ti impedisce di perdere i capelli. Dopo la consegna, gli ormoni ritornano a livelli normali, che consente al capelli a cadere e tornare al normale ciclo. La perdita di capelli normale che è stato ritardato durante la gravidanza può cadere tutto in una volta. Fino a 60 dei tuoi capelli che si trova in stato di crescita può entrare nello stato di riposo telogen. La perdita dei capelli di solito picchi 3-4 mesi dopo il parto, come i follicoli dei capelli stessi ringiovanire. Come notato sopra, questa perdita di capelli è temporanea, e perdita di capelli ritorna alla normalità entro sei a dodici mesi. Può la perdita dei capelli essere correlato ad altri problemi di salute riproduttiva La perdita dei capelli può essere attivato da tutto ciò che comporta un cambiamento nell'equilibrio ormonale di estrogeni nel vostro sistema. La perdita dei capelli può derivare da una qualsiasi o più dei seguenti: il lato positivo di gravidanza ei capelli: Durante la gravidanza vi è un aumento del livello di ormoni estrogeni. Estrogeni provoca capelli a rimanere nella fase di crescita e stimola la crescita dei capelli. Mentre si è in stato di gravidanza, si dovrebbe aspettare un pieno, lussuosa testa di capelli. Raccomandazioni per i capelli durante la gravidanza e dopo il parto: ci sono una serie di cose che si possono fare per avere capelli più sani e / o ridurre la perdita di capelli durante la gravidanza e dopo il parto: Consultare il proprio fornitore di assistenza sanitaria al fine di garantire un corretto equilibrio degli ormoni Evitare trecce, cornrows, capelli tesse, trecce e bigodini stretti che può tirare e lo stress i capelli mangiare una dieta ricca di frutta e verdura, che contengono flavonoidi e antiossidanti che possono fornire una protezione per i follicoli dei capelli e favorire la crescita dei capelli usare shampoo e balsami che contengono biotina e dei capelli di silice è fragile quando è bagnato, in modo da essere gentile Evita pettini denti fini Se è necessario utilizzare phon e altri strumenti per capelli riscaldati, utilizzare l'ambiente fresco integrare la dieta con le seguenti sostanze nutritive: vitamine del complesso B biotina (Possibilmente sicura per via orale e in modo appropriato) vitamina C vitamina e (probabile sicuro se importo non superi la RDA possibilmente sicuro se lo fa) zinco (probabilmente sicuro se usato per via orale e in modo appropriato probabilmente non sicuro se utilizzato per via orale in dosi elevate) Ultimo aggiornamento: 07/2015 Compilato utilizzando le informazioni dalle seguenti fonti: Mayo Clinic Guida Per a Harms gravidanza sana, Roger WMD et al, Ch. 15. American Osteopathic College of Dermatology, http://www. aocd. org Natural Medicines Comprehensive Database, http://www. naturaldatabase. com/ American Academy of Dermatology, http://www. aad. org

Leukeran 77

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Cada Tableta Contiene: Clorambucilo. 2 mg eccipiente c. b.p. 1 tableta. LEUKERAN est indicado en el tratamiento de: enfermedad de Hodgkin algunas formas de linfoma non Hodgkin leucemia linfoctica Crnica y macroglobulinemia de Waldenstrm. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: En un estudio de 12 pacientes un Quienes se amministr clorambucilo orale una razn de 0,2 mg / kg di peso la concentracin plasmtica mxima (492 160 ng / ml) se alcanz entre 0,25 y 2 horas despus de la administracin. El promedio de la vida mezzi di eliminacin fue de 1,3 0,5 horas. Despus de la administracin orale de clorambucilo 14 C las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan entre 40 a 70 minutos despus. El clorambucilo desaparece del plasma con Una supporti vida terminale de 1.5 horas y la excrecin urinaria es baja. Un alto nivel de radiactividad urinaria por el clorambucilo 14 C despus de su administracin orale o intravenosa indica que la droga es bien absorbida despus de la administracin orale. El metabolismo del clorambucilo en el hombre parece ser simile al observado en animales de laboratorio incluyendo la S-oxidacin de la cadena lateral del cido butrico. El principali metabolita del clorambucilo es el bis-2-cloroetil-2 (4-aminofenil) del cido actico (mostaza del cido Fenil-actico PAAM en Ingls). En un estudio de 12 pacientes un Quienes se amministr clorambucilo a la dosis promedio de 0,2 mg / kg la concentracin plasmtica mxima se presente de 1-3 horas despus de la ammini - tracin de LEUKERAN. i media La vida de eliminacin fue de 1,8 0,4 horas. La Importante contribucin del PAAM a la actividad alquilante de la droga fue Evidente ya que el rea bajo la curva (ABC) del PAAM fue aproximadamente 1,33 veces que el sindaco ABC del clorambucilo. El clorambucilo es un derivado aromtico de la mosta - za nitrogenada que acta como agente alquilante bifuncional. La alquilacin se realiza Mediante la formacin de un radicale etilenamonio Altamente reactivo. Un posible mecanismo de accin es Mediante la unin cruzada del derivado etilenamonio entre las dos fracciones helicoidales del DNA con el bloqueo subsecuente de la replicacin. En vista de la gravedad de los casos en que est indicado non contraindicaciones Existen absolutas. LEUKERAN es un agente citotxico que debe ser slo utilizado bajo la Direccin de mdicos con experiencia en quimioterapia. Debe consultarse el Instructivo de uso y Manejo de LEUKERAN Tabletas. Monitoreo: Debido a que LEUKERAN Tabletas es capaz de producir supresin irreversibile de la mdula mare se deben efectuar biometras hemticas Frecuentes durante el tratamiento. Un dosis teraputicas LEUKERAN deprime los linfocitos y tiene un efecto menor sobre el recuento de neutrfilos y plaquetas come como en los niveles de hemoglobina. No es necesario interrumpir el tratamiento cuando se presentan los primeros signos de descenso de los neutrfilos sin embargo es importante tener presente Nome que esta disminucin continuar hasta da 10 das o ms despus de la ltima dosis. No se debe administrar LEUKERAN un pacientes que han recibido recientemente radioterapia u otros agentes citotxicos. Cuando la infiltracin linfoctica de la mdula mare est Presente o la mdula mare es hipoplsica la dosis diaria non debe ser superiore a 0,1 mg / kg. Los Nios con sndrome nefrtico los pacientes con pulsos un dosis elevadas y los pacientes con Antecedentes de crisi convulsivas deben ser monitoreados por el mayor Riesgo convulsivas crisi de desarrollar insuficiencia renale: Es Preciso vigilar cuidadosamente un pacientes con esta patologa ya que figlio propensos a la mielosupresin Importanti asociada con azoemia. Insuficiencia heptica: El metabolismo de LEUKERAN todava est en investigacin y debe contemplarse la reduccin de la dosis en pacientes con disfuncin heptica Severa. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia: El uso de clorambucilo debe evitarse en lo posible durante el embarazo especialmente durante el Primer trimestre. En caso de requerirse su uso deber valorarse el beneficio esperado para la madre sobre el riesgo potencial para el producto. No se recomienda que las que pacientes estn recibiendo LEUKERAN proporcionen alimentacin al seno materno. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: El Efecto secundario ms frecuente es la mielosupresin si bien este efecto es frecuente por lo regolare es reversibile Si Se suspende el clorambucilo un tiempo. No obstante se ha comunicado mielodepresin irreversibile. Alteraciones gastrointestinales como nusea vmito diarrea y ulceracin figlio orale Frecuentes Poco. Pueden presentarse otros efectos colaterales asociados usualmente con exceso de la dosis teraputica. Ocasionalmente se ha riportato fibrosi pulmonar intersticial tomba en pacientes con leucemia linfoctica Crnica la que puede presentarse asociada al tratamiento prolongado con este frmaco sin embargo sta puede ser al reversibile interrumpir el tratamiento. Tambin se ha riportato hepatotoxicidad e ictericia. Se ha informado de manera de aislada reacciones alrgicas un LEUKERAN como orticaria y edema angioneurtico Posteriores a la dosis Inicial o subsecuente. El eruzione cutneo es infrecuente aunque en muy raras ocasiones se ha riportato que progresa un condiciones ms Severas incluyendo el sndrome de di Stevens-Johnson y necrlisis epidrmica txica. Otras reacciones adversas incluyen fiebre neuropata perifrica neumona intersticial y cistitis estril. Se han riportato convulsiones en nios con sndrome nefrtico tratados con clorambucilo en dosis altas. Crisi convulsivas focales y generalizadas han sido riportate en nios y adultos que reciben diariamente dosis teraputicas o regmenes Altos de clorambucilo. Pacientes truffa Antecedentes de crisi convulsivas pueden ser suscettibili particularmente. Tambin se ha informado de alteraciones del movimiento incluyendo temblor y mioclonas en ausencia de convulsiones. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Estudios en animales indican que los pacientes bajo tratamiento con fenilbutazona pueden requerir reduccin de las dosis recomendadas de clorambucilo por el Riesgo de incrementare la toxicidad de este ltimo. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Se presentan datos de mie - losupresin puede haber alteracin en pruebas de Funcionamiento heptico. PRECAUCIONES IT RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS MUTAGNESIS terato-GNESIS Y sobre la FERTILIDAD: Se ha riportato el desarrollo de leucemia Aguda despus del tratamiento con clorambucilo en leucemia linfoctica Crnica sin embargo no es claro si la leucemia Aguda fue parte de la Historia Natural de la enfermedad o si la quimioterapia fue la causa. Una comparacin de pacientes con CNCer ovrico que recibieron Agentes alquilantes con quienes no los recibieron incluyendo clorambucilo mostr incidencia significativa de leucemia Aguda. Existen reportes de leucemia mielgena Aguda en una pequea proporcin de pacientes que recibieron clorambucilo como terapia coadyuvante prolongada para el CNCer de mama. Al considerar el uso de clorambucilo debe valorarse el riesgo leucemgeno contra el beneficio teraputico potencial. Teratogenicidad: Al igual que otros agentes citotxicos LEUKERAN es potencialmente teratognico. El clorambucilo ha demostrado provocar anormalidades del Desarrollo microencefalia exencefalia anormalidades digitales anormalidades en los Huesos largos como reduccin de la longitud ausencia de uno o ms Sitios de osificacin en embriones de Ratones y ratas posteriore a la administracin de 4-20 mg / kg. Clorambucilo Tambin ha demostrado provocar anormalidades renales en cras de ratas posteriormente una Una sola aplicacin por inyeccin intraperitoneale de 3-6 mg / kg. Efectos en la Fertilidad: Se ha demostrado que clorambucilo causa Tao cromosmicos en el hombre. El clorambucilo puede causar la inhibicin de la funcin ovrica y se han comunicado casos de amenorrea Secundarias al tratamiento. Existen reportes de azoospermia como resultado del tratamiento con clorambucilo aunque se calcoli que se requieren dosis totales de por lo menos 400 mg. Diversos grados de recuperacin de la espermatognesis han sido Comunicados en pacientes con linfoma despus de dosis totales de clorambucilo de 410 a 2 600 mg di selenio Deben tomar medidas anticonceptivas por la Pareja cuando se reciba tratamiento con clorambucilo o cualquier otro agente citotxico quimioterpico. DOSIS Y VA DE administracin: Las tabletas no debern fraccionarse. Siempre que la cubierta externa de la tableta est intacta no hay Ningn Riesgo en el Manejo de tabletas Leukeran. Enfermedad de Hodgkin: Al utilizarse como agente nico Una posologa adecuada es de 0,2 mg / kg / da Durante 4-8 semanas. Por lo generale este agente se utiliza en tratamiento combinado y se han empleado diversos ri - gmenes. LEUKERAN Tambin puede usarse como una alternativa de la mostaza nitrogenada con Una menor toxicidad pero con resultados teraputicos semejantes. Linfoma non Hodgkin: Como monofrmaco la posologa abituale Inicial es de 0.1-0.2 mg / kg / da Durante 4-8 semanas seguida de una terapia de mantenimiento que ya Consiste mare en una posologa diaria reducida o periodos de Tratamiento intermitentes. LEUKERAN es til en el tratamiento de los pacientes con linfoma linfoctico difuso avanzado y en pacientes con recada despus de la radioterapia. No existe Una Diferencia significativa entre la respuesta globale obtenida con el clorambucilo como agente nico y con la quimioterapia Combinada en los pacientes con linfoma linfoctico avanzado del tipo non Hodgkin. Leucemia linfoctica Crnica: El tratamiento con LEUKERAN se Inicia una vez que el paciente ha desarrollado la sintomatologa o la Evidencia de dao de la funcin de la mdula Mediante mare el conteo celular en sangre perifrica. Inicialmente se amministra en dosis de 0,15 mg / kg / da hasta que el recuento totale de haya leucocitos disminuido hasta 10 000 por l. Posteriormente puede iniciarse un segundo ciclo cuatro semanas despus de terminazione da la primera fase y continuarse con Una posologa de 0,1 mg / kg / da. En algunos pacientes generalmente despus de 2 AOS de Tratamiento el recuento leucocitario en sangre baja un niveles normales. El bazo y los ndulos linfticos se reducen un un tamao prcticamente y la proporcin de linfocitos en la mdula mare impalpabile disminuye a menos del 20. Los pacientes con insuficiencia Evidente de la mdula mare deben ser tratados en fondo trmino con prednisolone y es necesario contar con la Evidencia de regeneracin midollare antes de Iniciar el tratamiento con LEUKERAN. Regmenes intermitentes de Tratamiento con dosis elevadas de LEUKERAN han sido comparados con la administracin diaria del medicamento peccato que se hayan presentado diferencias en la respuesta teraputica o en la frecuencia de los efectos indeseables en ambos Grupos de Tratamiento. Macroglobulinemia de Waldenstrm: LEUKERAN es el tratamiento de eleccin en este Caso sé recomiendan dosis Iniciales diarias de 6-12 mg hasta que se produzca leucopenia seguidas por dosis diarias de 2-8 mg en forma indefinida. Nios: LEUKERAN puede usarse en el tratamiento de la enfermedad di Hodgkin y de linfomas non Hodgkin en nios. Los regmenes figlio de posologa semejantes a los empleados en adultos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE: El principal efecto de la Sobredosis de clorambucilo ha sido pancitopenia reversibile Tambin se ha riportato toxicidad neurolgica que vara da agitacin y hasta atassia ataques mltiples de Gran Mal. Como no existe antdoto conocido debe vigilarse estrechamente el recuento sanguneo e instaurarse medidas Generales de Apoyo junto con transfusiones sanguneas si fuese necesario. Caja con Frasco con 25 tabletas. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese el Frasco hermticamente cerrado y en refrigeracin entre 2 y 8C. No se congele. LEYENDAS DE proteccin: Do venta requiere receta mdica. No se Deje al alcance de los nios. Este medicamento deber ser administrado nicamente por mdicos Especialistas en oncologa y con experiencia en quimioterapia antineoplsica. GLAXOSMITHKLINE Mxico S. A. de C. V. Reg. Nm. 50481 S. S. A. IV

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Karela 136

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Ruolo di melone amaro (Karela) nel diabete melone amaro (Karela) è un ortaggio che viene coltivato in diverse parti dell'Asia, Africa orientale, e Sud America. In India e in Cina melone amaro è stato usato per trattare il diabete per secoli. Come funziona Secondo gli studi melone amaro probabilmente abbassa di zucchero nel sangue, aumentando l'attività degli enzimi che aiutano nel metabolismo del glucosio (aiuta a convertire il glucosio o di zucchero nel sangue in glicogeno). Il glicogeno è immagazzinato nel fegato e utilizzati successivamente come richiesto per l'energia. Secondo gli esperti, melone amaro può aiutare a colesterolo nel sangue inferiore. Ma le prove a sostegno dell'efficacia di melone amaro nel ridurre lo zucchero nel sangue non è ancora molto convincente. Come prendere Puoi comunque prendere il succo di melone amaro, togliere i semi di melone amaro e poi si fondono e purea con pari quantità di acqua per fare il succo. Bere circa 1/4 a 1/2 tazza al giorno. Oppure si può mangiare dopo la cottura a vapore che, affettare la frutta non sbucciata e togliere i semi e il vapore o bollire fino a che non è ben cotta. Naturale estratto liquido di melone amaro è inoltre disponibile. Prendete 1/4 a 1/2 cucchiaino fino a tre volte al giorno o come raccomandato. Le zucche amare che sono fermo e di colore verde dovrebbe essere preferito mentre quelli con macchie di colore arancione dovrebbe essere ignorato. Essere cauti Alcuni studi hanno dimostrato che il melone amaro è tollerato e assimilato bene dai pazienti. Ma è stato dimostrato di causare dolori addominali, diarrea, cefalea, o febbre. Prima di prendere melone amaro per il diabete di abbassare i livelli di zucchero nel sangue consultare il medico. Non interrompere il farmaco per il diabete senza di te consultare il medico. cautela è consigliata in caso di gravidanza o allattamento. Il consumo di zucca amara come un vegetale o come succo regolarmente può alterare la sua condizione di diabete e il livello di zucchero nel sangue. Questo significa che sarà necessario cambiare il dosaggio dei farmaci, come si potrebbe non essere necessario forte dose come hai usato per. Essere in contatto con il vostro medico per sapere quanto la sua condizione è migliorata. Le donne incinte dovrebbero stare attenti a prendere troppo di zucca amara in quanto può stimolare l'utero e provocare parto pretermine. morpal Meena 29 Luglio 2012 voglio sapere sul ruolo dei semi di amaro per curare il diabete si prega di inviare informazioni morpal meena 29 Luglio 2012 voglio sapere sul ruolo dei semi di amaro per curare il diabete si prega di inviare informazioni ChineseMedicine 2 Aprile 2012 tradizionale Erba Medicina Cinese è potente per curare il diabete. Unfortunatelymost di persone non conoscono il potere magico di 5000 anni passati sulla medicina cinese che può curare la maggior parte delle malattie umane che il sistema medico comune completamente è persa lì, che compreso trattamento del diabete. Id consiglia una ricetta un'erba cinese qui http://fiverr. com/tcmdoctor/send-you-a-surprising-secret-5000-year-inherited-ancient-chinese-herb-recipe-to-treat-diabetes

Himalaya miele di bosco 17

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CSE studio laboratorio: Busting il mito miele puro e naturale Un recente studio da indagini CSE da giù per punti terra per pesi e due misure nella normativa come marche estere vendute in India hanno anche la contaminazione nuovo studio del Centro per la scienza e ambienti (CSE) monitoraggio dell'inquinamento Laboratorio trova elevati livelli di antibiotici nei principali marche di miele venduto in Delhi marchi includono nomi come Dabur e Patanjali, così come marchi stranieri continua esposizione a lungo termine a questi farmaci può portare a gravi effetti sulla salute, oltre ad innescare la resistenza agli antibiotici in patogeni per questo ragione maggior parte dei paesi hanno vietato gli antibiotici nei prodotti alimentari e rifiutare il miele esportato con questa contaminazione India regola antibiotici nel miele esporta, ma non nel miele venduti sul mercato interno. Salute del pubblico indiano è basso sulla priorità dei regolatori indiani Questa indifferenza normativo consente alle aziende straniere di vendere il miele contaminato nel nostro paese, cosa che non saranno autorizzati a fare nel proprio paese cibo è il nostro business, dice CSE. Ma governo vuole consegnarla alle multinazionali e grandi imprese. Uno studio dimostra che le autorità di regolamentazione alimentare nel paese sono deboli e indifferente alle preoccupazioni per la salute pubblica e la sicurezza dei consumatori Nuova Delhi, 15 settembre 2010: nettare, simbolo di benessere s (CSE) Laboratorio Inquinamento di monitoraggio, che aveva a quelli testati cole per i pesticidi e giocattoli per sostanze chimiche velenose. Lo studio, che ha testato marchi leader di miele, trovati alti livelli di antibiotici avevano alti livelli di antibiotici e sarebbe certamente illegale nei loro paesi. Oltre alla presenza dei contaminanti, le indagini da CSE ha anche esposto il ventre oscuro del commercio miele internazionale, in cui la frode, l'inganno e le pratiche commerciali illegali spadroneggiare (vedi Scheda sul commercio internazionale per i dettagli). Per cominciare, due domande chiave 1. Gli antibiotici sono farmaci. Allora perché sono male in Studi miele hanno fatto notare che l'esposizione cronica agli antibiotici dosi prese in piccole quantità su base giornaliera per un lungo periodo - può portare a una varietà di problemi di salute. Per esempio, l'esposizione a ossitetraciclina, uno degli antibiotici testati dal laboratorio CSE, può portare a malattie del sangue legati e danno epatico. Ma ancora più importante, gli antibiotici nel miele (e forse altri alimenti oltre) hanno il potenziale di generare grande resistenza agli antibiotici, portando ad un crollo dei sistemi sanitari e dei farmaci (vedi Scheda sugli impatti resistenza e salute antibiotici). E aggiunge: 2. Da dove viene il miele arrivare antibiotici da parte dell'industria apicoltura utilizza gli antibiotici per controllare e prevenire focolai di malattie nelle api, e come fattori di crescita per aumentare la produzione. E questi antibiotici stanno trovando la loro strada in quel cucchiaio che raggiunge il padrone di casa contrarre piccoli produttori e spingendo per alta produttività e profitti. Il business non è più quello della salute. Il monitoraggio Lab studio CSE CSE Inquinamento, o PML, testato 12 campioni di miele di marca per sei antibiotici, e ha trovato antibiotici in 11 campioni. I campioni testati sono stati acquistati in modo casuale da vari mercati di Delhi nel luglio 2009. Dei 12, 10 sono stati i marchi indiani e marchi due sono stati importati. I sei antibiotici che PML cercato erano ossitetraciclina, cloramfenicolo, ampicillina, eritromicina, eurofloxacin e ciprofloxacina. Tra le marche nazionali testati erano Dabur Miele di Dabur India Ltd, che detiene oltre il 75 per cento della quota di mercato nel segmento di marca Himalaya Foresta Miele di Himalaya Drug Company, uno dei India e Baidyanath Wild Flower Miele di Shree Baidyanath Ayurved Bhavan Pvt Ltd (Kolkata), che ha circa 10 parti per cento del mercato del miele di marca (vedi tabella per l'elenco completo). I due marchi importati erano Capilano pura e Nectaflor naturale Fiore Miele di NARIMPEX AG con il suo stabilimento di produzione a Biel, Svizzera. Oxytetracycline o OTC è stato trovato nel 50 per cento dei campioni nel range di 27-250 microgrammi per kg (s Consiglio di ispezione Export (EIC) per il miele esportato. Il livello più alto è stato rilevato in Khadi Miele di Khadi Gram Udyog Sewa Samiti, Madhyapura , Bihar. cloramfenicolo, vietato dall'UE è stato trovato nel 25 per cento dei campioni, con i suoi livelli da 9 a 15 volte superiore rispetto ai 0,3 Pharmaceuticals. ampicillina è stato trovato nel 67 per cento dei campioni ad una concentrazione di 10-614 g / kg. Il livello più alto è stato rilevato nel Nectaflor naturale fiore miele della Svizzera. non esiste uno standard per ampicillina nel miele, in ogni paese, perché non dovrebbe essere utilizzato in apicoltura. si tratta, quindi, di una sostanza non autorizzata o illegale nel miele . Allo stesso modo, enrofloxacina, ciprofloxacina e eritromicina., che non hanno alcuna norma o, vengono utilizzati illegalmente. Dabur Miele aveva 91,3 g / kg di enrofloxacina. in sostanza, il campione è risultato essere non conforme alle norme EIC e sarebbe rifiutata se posto per le esportazioni verso l'Unione europea o gli Stati Uniti. Dei sei antibiotici testati, il numero più alto - cinque g / kg, che è 12 volte rispetto allo standard CIE. Aveva anche alti livelli di ampicillina e l'eritromicina. Il campione è risultato essere non conforme con l'EIC e regolamenti comunitari. Il campione di miele naturale puro Capilano è stata rilevata la presenza di tre antibiotici e non conforme alle norme di esportazione EIC, nonché alcuni standard imposti in Australia per sé. Il fatto che più di un antibiotico è stato trovato nei campioni indica che la pratica prevalente è quello di raccogliere il miele da diverse fonti e poi miscelare prima dell'imballaggio e distribuzione per la vendita. Questo mette in discussione la questione della tracciabilità del miele. Wes strana è la reticenza delle autorità di regolamentazione indiane verso la creazione e l'applicazione di norme. In India, il miele è attualmente disciplinata in tre legislazioni: Prevenzione della adulterazione alimentare (PFA) Rules, 1955, che è uno standard obbligatorio. Il Bureau of Indian Standards (BIS) Norme per il miele estratto (IS 4941: 1994). Miele di classificazione e regole di marcatura, 2008 sotto il mercato agricolo (classificazione e marcatura) Act 1937 (AGMARK). Tutti e tre definiscono miele come e stabiliscono norme per la sua composizione e la qualità (tenore di saccarosio, totale zuccheri riducenti, Idrossimetilfurfurale, contenuto di umidità, ecc) - ma non ci sono norme per antibiotici o altri contaminanti nel miele (si veda la scheda sulle normative). Il Consiglio di ispezione Export (EIC) ha tuttavia stabilire standard di antibiotici per il miele che viene esportato. Ciò si riferisce a come - il limite oltre il quale un campione è considerato non conforme e respinto per le esportazioni. Un elaborato sistema di monitoraggio (chiamato residui Piano di Monitoraggio o RMP) è stato messo in atto, e l'EIC, sotto l'Unione Ministero del Commercio e dell'industria, è stato affidato il compito di verificare le esportazioni. Il paese soffre in caso di controllo improprio o controlli nel giugno 2010, l'Unione europea aveva vietato miele indiano di entrare in uno qualsiasi dei suoi 27 paesi membri, perché le spedizioni sono stati contaminati con antibiotici e metalli pesanti. Ma queste monitoraggio, controlli e norme non si applicano al miele disponibile sul mercato domestico. Ci sono quasi tutti i rapporti sulla contaminazione di antibiotici di miele consumato all'interno del paese. India importa anche miele - ma non esiste uno standard per verificare la sua qualità sia. Dice Narain: norme di sicurezza alimentare dovrebbero essere monitorato dal sicurezza alimentare e Standards Authority of India. Ma l'Autorità, pur essendo in vigore da quasi quattro anni, non è riuscita a fare qualsiasi cosa per salvaguardare la salute dei consumatori. Dice Narain: Per chiarimenti e informazioni, si prega di contattare Souparno Banerjee (souparnocseindia. org, 9.910.864,339 mila) o Kushal P S Yadav (kushalcseindia. org, 9.810.867,667 mila). Tabella: Nectar Non reallys Inquinamento Monitoraggio Lab

Phenergan 70

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Phenergan Iniezione Medicina consumatori informazioni Qual è in questo foglio Questo opuscolo risponde ad alcune domande comuni su Phenergan iniezione. Non contiene tutte le informazioni disponibili. Non prende il posto di parlare con il medico o il farmacista. Tutti i medicinali hanno rischi e benefici. Il medico ha pesato il rischio di voi di essere dato Phenergan iniezione contro i vantaggi che questo farmaco è che dovrebbero avere per voi. Se avete preoccupazioni circa essere dato questo farmaco, si rivolga al medico o al farmacista. Conservi questo foglio in un luogo sicuro. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Che Phenergan iniezione viene utilizzato per Phenergan Injection è un antistaminico usato per trattare le reazioni allergiche, e per alleviare la nausea, vomito e vertigini. È anche usato come premedicazione prima dell'intervento chirurgico. Il medico può aver prescritto Phenergan iniezione per un altro motivo. Chiedete al vostro medico se avete domande sul perché Phenergan di iniezione è stato prescritto per lei. Il farmaco è disponibile soltanto con prescrizione medica medici. Non ci sono prove che Phenergan iniezione è coinvolgente. Prima di ricevere Phenergan iniezione Quando non deve essere somministrato Puoi non deve essere somministrato Phenergan iniezione se si ha un'allergia a prometazina cloridrato, altri antistaminici fenotiazinici-derivato, o uno qualsiasi degli ingredienti elencati alla fine di questo foglio. Alcuni dei sintomi di una reazione allergica possono comprendere: asma gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola che può causare difficoltà nella deglutizione o respirazione eruzioni cutanee e prurito. Non si dovrebbe essere dato Phenergan iniezione se: sta allattando o ha intenzione di allattare. Prometazina viene escreto nel latte materno e pertanto non deve essere usato nelle donne che allattano hanno ittero sta assumendo gli inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) hanno ricevuto dosi elevate di altri deprimenti del SNC. Non dare questo farmaco a un paziente che è incosciente o in coma. Non dare questo medicinale ad un neonato o prematura. Non utilizzare per i bambini sotto i due anni, a causa del potenziale per la depressione respiratoria fatale. Non usare se la confezione è strappata o mostra segni di manomissione. Non utilizzare dopo la data di scadenza (EXP) stampata sulla confezione. Se si utilizza questo medicinale dopo la data di scadenza è passata, non può funzionare così. Se non si è sicuri se si dovrebbe iniziare il trattamento con Phenergan iniezione, si rivolga al medico. Prima di ricevere lo Informi il medico se è allergico a qualsiasi ingredienti elencati alla fine di questo foglio. Informi il medico se ha avuto una reazione allergica a fenotiazinici o antistaminiche farmaci. Informi il medico se ha o ha mai avuto condizioni mediche in particolare le seguenti: problemi cardiovascolari sangue malattia problemi di problemi di pressione al fegato reni o della vescica problemi respiratori glaucoma - una patologia oculare ulcera problemi di prostata di stomaco o il blocco epilessia. Informi il medico se sta allattando o progettando di allattare al seno. Prometazina viene escreto nel latte materno e, pertanto, non deve essere usato nelle donne che allattano. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Il farmaco non è raccomandato per essere usato durante la gravidanza. Il medico discuterà i rischi ei benefici di essere dato Phenergan iniezione in caso di gravidanza. Informi il medico se si prevede di avere un intervento chirurgico. Se non si è detto il medico su una di queste, dire loro prima di ricevere Phenergan iniezione. Uso nei bambini i bambini sono più sensibili agli effetti di antistaminici e Phenergan iniezione deve essere somministrato con cautela. Effetti indesiderati gravi, come le convulsioni, è più probabile che si verifichi in pazienti più giovani e sarebbe di maggior rischio per i neonati che per i bambini di età superiore o gli adulti. Inoltre, incubi o insolita agitazione, nervosismo, irrequietezza, irritabilità o possono essere più probabile che si verifichi nei bambini. I bambini o adolescenti che mostrano segni di sindrome di Reyes non deve essere somministrato Phenergan iniezione. Non dare questo medicinale ad un neonato o prematura. Non utilizzare per i bambini sotto i due anni, a causa del potenziale per la depressione respiratoria fatale. Uso negli anziani Gli anziani sono più sensibili agli effetti di antistaminici, uno dei principali effetti che sono a bassa pressione sanguigna. Gli anziani sono anche maggiori probabilità di avere sistema nervoso (CNS) effetti collaterali depressivi centrali tra cui la confusione. Assunzione di altri medicinali Informi il medico se sta assumendo altri farmaci, compresi i farmaci che si acquistano senza prescrizione dalla farmacia, supermercato o la salute negozio di alimentari. Alcuni farmaci possono aumentare l'effetto sedativo di Phenergan iniezione. Questi includono: mitigatori sedativi dolore altri antistaminici antidepressivi alcol. Il medico o il farmacista ha maggiori informazioni sui medicinali per stare attenti con o per evitare durante il trattamento con Phenergan iniezione. Come Phenergan iniezione viene praticata Come è dato Phenergan iniezione viene dato come una profonda iniezione in un grande muscolo. Phenergan iniezione deve essere somministrato solo da un medico o un infermiere. Il medico deciderà quale dose di Phenergan iniezione riceverete e quanto tempo sarà necessario per il trattamento. Questo dipende dalle sue condizioni e di altri fattori, come il peso. Volte solo una singola dose di iniezione Phenergan è richiesto per il trattamento di alcune condizioni. Se si riceve troppo (overdose) telefonare immediatamente il medico o il Centro Antiveleni (telefono: Australia 13 11 26), o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino, se si pensa o chiunque altro potrebbe essere stato dato troppo iniezione Phenergan. Il medico deciderà quale dose di Phenergan iniezione si ha bisogno, e questo sarà dato sotto stretto controllo, di solito in un ambiente ospedaliero. Il rischio di un sovradosaggio in queste circostanze è basso. I sintomi di un sovradosaggio di Phenergan iniezione includono perdita di coscienza, convulsioni e allucinazioni. Il medico o il farmacista ha informazioni su come riconoscere e trattare un sovradosaggio. Chiedi al tuo medico o il farmacista se si dispone di tutte le preoccupazioni. Mentre si viene data Phenergan iniezione cose che devi fare se siete in procinto di iniziare a prendere qualsiasi nuovo farmaco, informi il medico e il farmacista che vi viene dato Phenergan iniezione. Dillo a tutti i medici, dentisti e farmacisti che si sta trattando che vengono date Phenergan iniezione. Se si dispone di eczema o la tendenza a reumatismi, Phenergan iniezione può causare la pelle a essere più sensibile al sole. Si dovrebbe proteggere la pelle dall'esposizione alla luce del sole. Se si prevede di avere un intervento chirurgico che ha bisogno di un anestetico generale, il medico o il dentista che vengono date Phenergan iniezione. Se rimane incinta mentre si è in fase di questo medicinale, informi immediatamente il medico. Cose da fare attenzione di Fare attenzione a guidare o usare macchinari fino a quando si sa come Phenergan iniezione agisce su di lei. Phenergan iniezione può causare sonnolenza, vertigini o sonnolenza in alcune persone e può influenzare la vigilanza. I bambini e gli anziani sono particolarmente sensibili agli effetti di antistaminici. Effetti collaterali Informi il medico il più presto possibile se avete problemi mentre viene data Phenergan iniezione, anche se non credo che i problemi sono connessi con la medicina o non sono elencati in questo foglio. Tutti i farmaci possono avere effetti collaterali. Talvolta sono gravi, il più delle volte non lo sono. Potrebbe essere necessario un trattamento medico se si ottiene alcuni degli effetti collaterali. Chiedi al tuo medico o il farmacista per rispondere a tutte le domande che potete avere. Pur essendo dato che Informi il medico se si nota uno dei seguenti effetti che la preoccupano: bocca secca mal di stomaco perdita di appetito o nausea vomito diarrea o costipazione eccessivo affaticamento irrequietezza vertigini visione offuscata. Questi sono gli effetti collaterali più comuni di Phenergan Injection. Informi immediatamente il medico o andare al Pronto Soccorso dell'ospedale più vicino se si nota una qualsiasi delle seguenti: difficoltà di febbre di respirazione irregolare, ittero battito cardiaco - sfumatura di colore giallo di pelle e degli occhi tremori o convulsioni tinnito - ronzii, sibili, ronzio o altri rumori persistenti a le orecchie lividi. Questi possono essere gravi effetti collaterali. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Effetti indesiderati gravi sono rari. Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Informi il medico se si nota qualsiasi altra cosa che ti fa sentire bene. Non vi allarmate da questa lista di possibili effetti collaterali. Non è possibile che si verifichi uno di essi. Dopo essere stato dato Phenergan iniezione bagagli Phenergan iniezione verrà memorizzato in farmacia o nel reparto. L'iniezione deve essere tenuto in un luogo fresco e asciutto dove la temperatura rimane sotto 25C. Descrizione del prodotto Come appare Phenergan iniezione è una soluzione limpida incolore in 1 ml fiale. Phenergan iniezione è disponibile in confezioni da 10. Ingredienti Ingrediente attivo: Iniezione Phenergan contiene 25 mg / ml di prometazina cloridrato. solfito di sodio metabisolfito di sodio acqua per preparazioni iniettabili. Phenergan iniezione non contiene glutine, lattosio, saccarosio, tartrazina o altri coloranti azoici. Fornitore Phenergan iniezione è fornito in Australia da: Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd 12-24 Talavera Strada Macquarie Park NSW 2113 l'Australia Questo foglio è stato preparato nel mese di agosto 2006. australiano Registrati Numero marchio registrato Pubblicato da MIMS October 2006 I consumatori devono essere consapevoli che le informazioni fornite dal consumatore Medicines Information (CMI) di ricerca (CMI Ricerca) è solo a scopo informativo ed i consumatori dovrebbero continuare a ottenere consulenza professionale di un operatore sanitario qualificato per quanto riguarda tutte le condizioni per le quali hanno cercato CMI. CMIS sono forniti da MIMS Australia. CMI è fornito dalla società farmaceutica rilevante per ogni prodotto medico consumatore. Tutti i diritti d'autore e la responsabilità di CMI è quello della società farmaceutica in questione. MIMS Australia, usa il possibile per garantire che al momento della pubblicazione, come indicato sulla data di pubblicazione per ogni risorsa (ad esempio Pubblicato da MIMS / myDr gennaio 2007), il CMI ha fornito era completa al meglio delle conoscenze MIMS Australias. Il CMI e la ricerca CMI non sono destinati a essere utilizzato dai consumatori per diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia o per qualsiasi scopo terapeutico. Cirrus Media Pty Limited, i suoi dipendenti e agenti non sarà responsabile per la continua valuta del CMI, o per eventuali errori, omissioni o inesattezze nella CMI e / o il CMI ricerca se derivante da negligenza o in altro modo o da qualsiasi altra conseguenza derivante ci da.

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