Paxil 11

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Per i pazienti Ultima recensione su RxList 2015/04/17 Paxil (paroxetina cloridrato) è un SSRI (SSRI), utilizzati per curare la depressione, attacchi, disturbo ossessivo-compulsivo (OCD), disturbi d'ansia, disturbo post-traumatico di stress panico, e una grave forma di sindrome premestruale (disturbo disforico premestruale). Paxil è disponibile come farmaco generico, e il dosaggio è di solito una volta al giorno o come indicato dal vostro medico. Gli effetti indesiderati più comuni di Paxil sono mal di testa, nervosismo, irrequietezza, sonnolenza, vertigini, irritazione nasale, insonnia, nausea, costipazione, cambiamenti di peso, diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, difficoltà che hanno un orgasmo, secchezza delle fauci, sbadigli, o ronzio alle orecchie. Chiamare immediatamente il medico se si verificano pensieri suicidi. Interazioni farmacologiche e gli avvisi includono: Non prendere la paroxetina insieme con pimozide (Orap), tioridazina (Mellaril), o un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl , Emsam), o tranilcipromina (Parnate). I pazienti che assumono Paxil devono essere avvisati di informare il proprio medico in caso di gravidanza o sono l'allattamento al seno. Questo farmaco può causare reazioni da sospensione. Il nostro Paxil Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Paxil in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: rash cutanei, orticaria difficoltà gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola di respirazione. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si ha un grave effetto collaterale, come: il dolore insolito osseo o di tenerezza, gonfiore o lividi ecchimosi, insolito sanguinamento (naso, bocca, vagina, o del retto), tosse con l'agitazione del sangue, allucinazioni, febbre, veloce frequenza cardiaca, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, sensazione di instabilità, perdita di coordinazione, svenimento muscoli molto rigidi (rigidi), febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori, riflessi iperattivi, sensazione di come si possa passare fuori mal di testa, difficoltà di concentrazione, problemi di memoria, debolezza, confusione, allucinazioni, svenimenti, convulsioni, respirazione superficiale o respirazione che si ferma o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve mal di testa, sonnolenza, vertigini, disturbi del sonno (insonnia), sensazione di lieve nausea agitazione, nervosismo, costipazione, cambiamenti di peso diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo o secchezza delle fauci, sbadigli, o un ronzio nelle orecchie. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Paxil (Paroxetina cloridrato) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Paxil Panoramica - Informazioni paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: Vedi anche sezione Attenzione. Possono verificarsi nausea, sonnolenza, vertigini, disturbi del sonno, perdita di appetito, debolezza, secchezza delle fauci, sudorazione, visione offuscata, e sbadigliando. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: agitazione (tremore), irrequietezza, incapacità di stare fermo, diminuito interesse per il sesso, i cambiamenti nella capacità sessuale, intorpidimento / formicolio, ecchimosi / sanguinamento, veloce / battito cardiaco irregolare , debolezza muscolare / spasmi, convulsioni. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, occhio dolore / gonfiore / arrossamento, disturbi visivi (come vedere arcobaleni attorno luci di notte). Questo farmaco può aumentare la serotonina e raramente provocare una gravissima sindrome da serotonina condizione chiamata / tossicità. Il rischio aumenta se si sta prendendo anche altri farmaci che aumentano la serotonina, quindi il medico o il farmacista di tutti i farmaci che prendete (vedere la sezione interazioni farmacologiche). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano alcuni dei seguenti tachicardia, allucinazioni, perdita di coordinazione, forti capogiri, nausea / vomito / diarrea, spasmi muscolari, febbre inspiegabile, insolito agitazione / irrequietezza sintomi. Raramente, i maschi possono avere un doloroso o erezione prolungata della durata di 4 o più ore. In questo caso, smettere di usare questo farmaco e ottenere assistenza medica subito, o potrebbero verificarsi problemi permanenti. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Paxil (Paroxetina cloridrato) Qual è la prescrizione di informazioni Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Paxil FDA prescrizione di informazione: Effetti collaterali (reazioni avverse) effetti collaterali associati con l'interruzione del trattamento Venti per cento (1.199 / 6.145) dei pazienti trattati con PAXIL negli studi clinici in tutto il mondo nel disturbo depressivo maggiore e 16.1 (84/522), 11,8 (64 / 542), 9.4 (44/469), 10.7 (79/735) e 11.7 (79/676) dei pazienti trattati con PAXIL in studi in tutto il mondo in disturbo d'ansia sociale. OCD. disturbo di panico. GAD. e PTSD. rispettivamente, interrotto il trattamento a causa di un evento avverso. Gli eventi più comune (1) associati alla sospensione e considerati correlati al farmaco (cioè quegli eventi associati con abbandono a un tasso di circa due volte o maggiore per PAXIL rispetto al placebo) inclusi i seguenti: Disturbo Depressivo Maggiore dove i numeri non sono forniti l'incidenza degli eventi avversi nei pazienti trattati con PAXIL non era 1 o non era superiore o uguale a 2 volte l'incidenza di placebo. un'incidenza corretta per genere. Comunemente osservati eventi avversi Disturbo Depressivo Maggiore Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivato dalla tabella 2) sono stati: astenia, sudorazione, nausea, diminuzione appetito, sonnolenza, vertigini, insonnia, tremori, nervosismo, disturbi eiaculatorio, e altri disturbi genitali maschili. Disturbo ossessivo compulsivo Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivato dalla tabella 3) sono stati: nausea, secchezza delle fauci, diminuzione dell'appetito, costipazione, capogiri , sonnolenza, tremori, sudorazione, impotenza, e l'eiaculazione anormale. Disturbo di Panico Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivati ​​dalla tabella 3) sono stati: astenia, sudorazione, diminuzione dell'appetito, diminuzione della libido, tremore, eiaculazione anormale, disturbi genitali femminili, e l'impotenza. Disordine sociale ansia Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivati ​​dalla tabella 3) sono stati: sudorazione, nausea, secchezza delle fauci, costipazione, riduzione dell'appetito , sonnolenza, tremori, diminuzione della libido, sbadiglio, eiaculazione anomala, disturbi genitali femminili, e l'impotenza. Disturbo d'Ansia Generalizzato Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivati ​​dalla tabella 4) sono stati: astenia, infezione, costipazione, riduzione dell'appetito, secchezza delle fauci , nausea, diminuzione della libido, sonnolenza, tremori, sudorazione, e l'eiaculazione anormale. Disturbo post traumatico da stress Gli eventi avversi più comunemente osservati associate all'uso di paroxetina (incidenza di 5 o superiore e di incidenza per PAXIL almeno doppio rispetto a quello del placebo, derivata dalla tabella 4) sono stati: astenia, sudorazione, nausea, secchezza delle fauci, diarrea, diminuzione dell'appetito, sonnolenza, diminuzione della libido, eiaculazione anomala, disturbi genitali femminili, e l'impotenza. L'incidenza in studi clinici controllati Il medico prescrittore deve essere consapevole che i dati nelle tabelle non possono essere utilizzati per prevedere l'incidenza di effetti collaterali nel corso della consueta pratica medica in cui le caratteristiche del paziente e di altri fattori diversi da quelli che ha prevalso negli studi clinici in seguito. Allo stesso modo, le frequenze citate non possono essere confrontati con i dati ottenuti da altre indagini cliniche che coinvolgono diversi trattamenti, utilizza e gli investigatori. Le cifre citate, tuttavia, forniscono al medico la prescrizione con una certa base per stimare il contributo relativo di droga e fattori non farmacologiche per il tasso di incidenza effetto collaterale nelle popolazioni studiate. Disturbo Depressivo Maggiore Tabella 2 elenca gli eventi avversi che si sono verificati con un'incidenza di 1 o più tra i pazienti paroxetina trattati che hanno partecipato a breve termine (6 settimane) controllati con placebo in cui i pazienti sono stati trattati in una serie di 20 mg a 50 mg / giorno. Gli eventi avversi riportati sono stati classificati utilizzando una terminologia dizionario standard COSTART-based. Tabella 2: trattamento-emergenti eventi indesiderati incidenza negli studi clinici controllati con placebo per depressione maggiore Disorder aa eventi riportati da almeno 1 dei pazienti trattati con PAXIL sono incluse, ad eccezione dei seguenti eventi che hanno avuto un'incidenza sul placebo disturbo ossessivo-compulsivo, disturbo di panico e ansia sociale Disturbo Tabella 3 elenca gli eventi avversi che si sono verificati con una frequenza di 2 o più tra i pazienti OCD su PAXIL che hanno partecipato a studi clinici controllati con placebo di 12 settimane la durata in cui i pazienti sono stati trattati in una serie di 20 mg a 60 mg / giorno o tra i pazienti con disturbo di panico sul PAXIL che hanno partecipato a studi clinici controllati con placebo di 10 a 12 settimane la durata in cui i pazienti sono stati trattati in un range di 10 mg a 60 mg / die o tra i pazienti con disturbo d'ansia sociale su PAXIL che hanno partecipato a studi clinici controllati con placebo di 12 settimane la durata in cui i pazienti sono stati trattati in una serie di 20 mg a 50 mg / die. Tabella 3: trattamento-emergenti incidenza degli eventi indesiderati negli studi clinici controllati con placebo per il disturbo ossessivo compulsivo, disturbo di panico e disturbo d'ansia sociale un disturbo ossessivo compulsivo a eventi riportati da almeno 2 dei OCD, disturbo di panico e disturbo d'ansia sociale nei pazienti trattati con PAXIL sono incluse, ad eccezione dei seguenti eventi che hanno avuto una incidenza sui placebo PAXIL: OCD: dolore addominale, agitazione, ansia, mal di schiena, aumento della tosse, depressione, cefalea, ipercinesia, infezioni, parestesia, faringite, disturbi respiratori, rinite, e sinusite. disturbo di panico: sogni anomali, visione anormale, dolore al torace, aumento della tosse, depersonalizzazione, depressione, dismenorrea, dispepsia, sindrome influenzale, mal di testa, infezioni, mialgia, nervosismo, palpitazioni, parestesia, faringite, rash cutaneo, disturbi respiratori, sinusite, alterazione del gusto, traumi, minzione ridotta, e la vasodilatazione. disordine sociale ansia: dolori addominali, depressione, mal di testa, infezioni, disturbi respiratori, e sinusite. b percentuale corretta per genere. Disturbo d'Ansia Generalizzato e stress post-traumatico Disturbo Tabella 4 elenca gli eventi avversi che si sono verificati con una frequenza di 2 o più tra i pazienti GAD su PAXIL che hanno partecipato a studi clinici controllati con placebo di 8 settimane la durata in cui i pazienti sono stati trattati in una gamma di 10 mg / giorno a 50 mg / die o tra i pazienti PTSD su PAXIL che hanno partecipato a studi clinici controllati con placebo di 12 settimane la durata in cui i pazienti sono stati trattati in un range di 20 mg / die a 50 mg / die. Tabella 4: trattamento-emergenti incidenza degli eventi indesiderati negli studi clinici controllati con placebo per disturbo d'ansia generalizzato e disturbo da stress post-traumatico da un Disturbo Post-traumatico da stress disturbo d'ansia generalizzato a eventi riportati da almeno 2 dei GAD e PTSD nei pazienti trattati con PAXIL sono incluse, ad eccezione i seguenti eventi che hanno avuto un'incidenza sul placebo PAXIL GAD: dolori addominali, mal di schiena, traumi, dispepsia, mialgia, e faringite. PTSD: mal di schiena, mal di testa, ansia, depressione, nervosismo, disturbi respiratori, faringite e sinusite. b percentuale corretta per genere. Dose dipendenza di eventi avversi Un confronto tra i tassi di eventi avversi in uno studio a dose fissa a confronto 10, 20, 30, e 40 mg / die di PAXIL con placebo nel trattamento del disturbo depressivo maggiore ha rivelato una chiara dose-dipendenza per alcune delle più eventi comuni avversi associati con l'uso di Paxil, come indicato nella Tabella 5: Tabella 5: trattamento-emergenti eventi indesiderati Incidenza in modo dose-confronto di prova nel trattamento del disturbo depressivo maggiore un corpo del sistema / Termine preferito una regola per l'inclusione di eventi avversi in tabella: incidenza di almeno 5 per 1 dei gruppi paroxetina e due volte l'incidenza placebo per almeno 1 gruppo paroxetina. In uno studio a dose fissa confronto placebo e 20, 40, e 60 mg di PAXIL nel trattamento di OCD, non vi era alcuna chiara relazione tra eventi avversi e la dose di PAXIL a cui sono stati assegnati i pazienti. Non ci sono nuovi eventi avversi sono stati osservati nel gruppo trattato con 60 mg di PAXIL rispetto a qualsiasi degli altri gruppi di trattamento. In uno studio a dose fissa a confronto con placebo e 10, 20, e 40 mg di PAXIL nel trattamento del disturbo di panico, non vi era alcuna chiara relazione tra gli eventi avversi e la dose di PAXIL per cui i pazienti sono stati assegnati, ad eccezione di astenia, secchezza delle fauci , ansia, diminuzione della libido, tremore, e l'eiaculazione anormale. Negli studi a dose flessibile, non nuovi eventi avversi sono stati osservati nei pazienti trattati con 60 mg di PAXIL rispetto a qualsiasi degli altri gruppi di trattamento. In uno studio a dose fissa a confronto con placebo e 20, 40, e 60 mg di PAXIL nel trattamento del disturbo d'ansia sociale, per la maggior parte degli eventi avversi, non vi era alcuna chiara relazione tra gli eventi avversi e la dose di PAXIL a cui i pazienti sono stati assegnato. In uno studio a dose fissa a confronto con placebo e del 20 e 40 mg di PAXIL nel trattamento del disturbo d'ansia generalizzato, per la maggior parte degli eventi avversi, non vi era alcuna chiara relazione tra gli eventi avversi e la dose di PAXIL a cui sono stati assegnati i pazienti, ad eccezione per i seguenti eventi avversi: astenia, costipazione, e l'eiaculazione anormale. In uno studio a dose fissa a confronto con placebo e del 20 e 40 mg di PAXIL nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico, per la maggior parte degli eventi avversi, non vi era alcuna chiara relazione tra gli eventi avversi e la dose di PAXIL a cui sono stati assegnati i pazienti, ad eccezione per l'impotenza e l'eiaculazione anormale. L'adattamento a determinati eventi avversi oltre un periodo di 4 a 6 settimane, vi erano prove di adattamento ad alcuni eventi avversi con il prosieguo della terapia (ad esempio, nausea e vertigini), ma meno di altri effetti (ad esempio secchezza delle fauci, sonnolenza, e astenia). Maschio e disfunzione sessuale femminile con gli SSRI Anche se i cambiamenti del desiderio sessuale, prestazioni sessuali, e la soddisfazione sessuale si verificano spesso come manifestazioni di un disturbo psichiatrico, che può anche essere una conseguenza del trattamento farmacologico. In particolare, alcune evidenze suggeriscono che gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) possono causare tali esperienze sessuali spiacevoli. stime attendibili l'incidenza e la gravità delle esperienze spiacevoli che coinvolgono il desiderio sessuale, le prestazioni e la soddisfazione sono difficili da ottenere, però, in parte perché i pazienti ei medici possono essere riluttanti a discuterne. Di conseguenza, le stime di incidenza di esperienza sessuale spiacevoli e le prestazioni citato nell'etichettatura del prodotto, sono suscettibili di sottovalutare la loro incidenza effettiva. In studi clinici controllati con placebo che hanno coinvolto più di 3.200 pazienti, gli intervalli per l'incidenza di effetti collaterali sessuali nei maschi e nelle femmine con disturbo depressivo maggiore, disturbo ossessivo compulsivo, disturbo di panico, disturbo d'ansia sociale, GAD e PTSD sono illustrati nella tabella 6. Tabella 6: Incidenza di eventi avversi sessuali negli studi clinici controllati non ci sono studi adeguati e ben controllati esaminando la disfunzione sessuale con il trattamento paroxetina. trattamento paroxetina è stato associato a diversi casi di priapismo. In questi casi con esito noto, pazienti si sono ristabiliti senza sequele. Mentre è difficile conoscere il rischio precisa della disfunzione sessuale associato all'uso di SSRI, il medico deve routine informarsi su tali effetti indesiderati. Peso e Vital Sign Cambia Significativa perdita di peso può essere un risultato indesiderato del trattamento con PAXIL per alcuni pazienti, ma, in media, i pazienti in studi clinici controllati hanno avuto il minimo (circa 1 chilo) la perdita di peso rispetto a piccoli cambiamenti nel gruppo placebo e controllo attivo. Non sono stati osservati cambiamenti significativi dei segni vitali (pressione arteriosa sistolica e diastolica, polso e la temperatura) in pazienti trattati con PAXIL in studi clinici controllati. Cambiamenti ECG in un'analisi degli ECG ottenuti in 682 pazienti trattati con Paxil e 415 pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati, senza variazioni clinicamente significative sono state osservate nel ECG di entrambi i gruppi. Test di funzionalità epatica Negli studi clinici controllati con placebo, i pazienti trattati con PAXIL esposti valori anomali nei test di funzionalità epatica, senza alcun maggior tasso a quella osservata nei pazienti trattati con placebo. In particolare, i confronti PAXIL-contro-placebo per fosfatasi alcalina, SGOT. SGPT. e bilirubina non ha rivelato differenze nella percentuale di pazienti con evidenti anomalie. Allucinazioni Negli studi clinici pool di rilascio immediato paroxetina cloridrato, allucinazioni sono state osservate in 22 su 9089 pazienti trattati con farmaci e 4 su 3187 pazienti trattati con placebo. Altri eventi osservati durante il pre-marketing la valutazione di Paxil durante la sua valutazione pre-marketing nel disturbo depressivo maggiore, dosi multiple di PAXIL sono state somministrate a 6.145 pazienti in fase 2 e 3 studi. Le condizioni e la durata di esposizione al PAXIL varia notevolmente e incluso (in sovrapposizione categorie) studi aperti e in doppio cieco, studi non controllati e controllati, studi di degenza e ambulatoriali, e a dosaggio fisso, e gli studi di titolazione. Durante gli studi clinici pre-marketing in OCD, disturbo di panico, disturbo d'ansia sociale, disturbo d'ansia generalizzato, disturbo da stress post-traumatico e, 542, 469, 522, 735, e 676 pazienti, rispettivamente, hanno ricevuto dosi multiple di Paxil. eventi indesiderati associati a questa esposizione sono stati registrati dai ricercatori clinici usando la terminologia di loro scelta. Di conseguenza, non è possibile fornire una stima significativa della percentuale di individui affetti eventi avversi senza prima raggruppamento simili tipi di eventi indesiderati in un numero inferiore di categorie di eventi standardizzati. Nei tabulati che seguono, hanno riportato eventi avversi sono stati classificati utilizzando una terminologia dizionario standard COSTART-based. Le frequenze presentati, pertanto, rappresentano la quota dei 9.089 pazienti esposti a dosi multiple di PAXIL che hanno sperimentato un evento del tipo citato in almeno 1 volta durante la ricezione di Paxil. Tutti gli eventi riportati sono compresi ad eccezione di quelli già elencati nelle tabelle da 2 a 5, quelli riportati in termini così generali da risultare uninformative e quegli eventi in cui una causa della droga era a distanza. È importante sottolineare che, sebbene gli eventi riportati sono verificati durante il trattamento con paroxetina, non erano necessariamente causate da essa. Gli eventi sono ulteriormente classificati in base al sistema del corpo ed elencati in ordine decrescente di frequenza secondo le seguenti definizioni: gli eventi avversi frequenti sono quelle che si verificano su 1 o più volte in almeno 1/100 pazienti (solo quelli non già elencati nei risultati tabulati rispetto al placebo prove controllate dallo compaiono in questo elenco) gli eventi avversi infrequenti sono quelle che si verificano in 1/100, 1 / 1.000 pazienti eventi rari sono quelli che si verificano in meno di 1 / 1.000 pazienti. Eventi di particolare rilevanza clinica sono anche descritti nella sezione PRECAUZIONI. Corpo nel suo complesso: non frequente. Reazioni allergiche, brividi, edema facciale, malessere. dolore al collo rara. La sindrome adrenergici, cellulite. moniliasi, rigidità del collo, dolore pelvico. peritonite. sepsi. ulcera. Metabolico e nutrizionale: frequenti. L'aumento di peso non frequente. Edema, edema periferico, SGOT, aumento di SGPT, sete, perdita di peso raro. aumento della fosfatasi alcalina, bilirubinemia, azotemia, aumento della creatinina fosfochinasi aumentata, la disidratazione, gammaglobuline aumentano, la gotta. ipercalcemia. ipercolesterolemia, iperglicemia. iperkaliemia. iperfosfatemia. ipocalcemia. ipoglicemia. ipopotassiemia. iponatriemia. chetosi, lattico deidrogenasi aumentata, azoto non proteico (NPN) è aumentato. Sistema nervoso: frequente. labilità emotiva. vertigini frequenti. alterazioni del pensiero, l'abuso di alcool. atassia. distonia. discinesia. euforia. allucinazioni, ostilità, ipertonia. ipoestesia, ipocinesia, mancanza di coordinazione, mancanza di emozioni, aumento della libido, reazione maniacale, nevrosi. paralisi. reazione paranoica rara. andatura anomala. acinesia. reazione antisociale, afasia. coreoatetosi, parestesie periorale, convulsioni. delirio. deliri, diplopia. tossicodipendenza, disartria. sindrome extrapiramidale, fascicolazioni, convulsioni da grande male, iperalgesia, isteria, la reazione maniaco-depressiva, la meningite. mielite. nevralgia. neuropatia. nistagmo. neurite periferica, depressione psicotica, psicosi. riflessi diminuiti, i riflessi sono aumentate, stupore, torcicollo. trisma. sindrome da astinenza. Segnalazioni post-marketing segnalazioni volontarie di eventi avversi nei pazienti che assumono PAXIL che sono stati ricevuti dal introduzione sul mercato e non sopra elencati che possono avere alcuna relazione causale con il farmaco includono pancreatite acuta. test di funzionalità epatica (i casi più gravi erano morti a causa di necrosi epatica. e transaminasi elevate grossolanamente associati a grave disfunzione epatica), sindrome di Guillain-Barrnlein porpora), e le nascite premature nelle donne in gravidanza. C'è stato un caso di un livello elevato fenitoina dopo 4 settimane di Paxil e fenitoina somministrazione concomitante. C'è stato un caso di ipotensione grave quando PAXIL è stato aggiunto al trattamento con metoprololo cronico. Abuso e di dipendenza Controlled Substance PAXIL classe non è una sostanza controllata. Dipendenza fisica e psicologica PAXIL non è stata studiata in modo sistematico negli animali e nell'uomo per il suo potenziale di abuso, la tolleranza e dipendenza fisica. Mentre gli studi clinici non hanno rivelato alcuna tendenza qualsiasi comportamento ricerca di droga, queste osservazioni non erano sistematici e non è possibile prevedere sulla base di questa esperienza limitata nella misura in cui viene impropriamente un farmaco CNS-attiva, deviata, e / o impiegato volta commercializzati. Di conseguenza, i pazienti devono essere valutati con attenzione per la storia di abuso di droghe, e questi pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione per i segni di uso improprio o abuso di PAXIL (ad esempio lo sviluppo di tolleranza, incrementations di dosi, il comportamento di ricerca della droga). Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Paxil (Paroxetina cloridrato)